Avemar filmtabletta 300db

Ajánlott mennyiség:
50 kg testtömeg alatt napi 2 x 4 filmtabletta.
50–90 kg testtömeg esetén napi 2 x 5 filmtabletta.
90 kg testtömeg felett napi 2 x 7 filmtabletta.

Hatóanyagok:
Kalcium: 720 mg/100 g; 60 mg/8 db filmtabletta; 75 mg/10 db filmtabletta; 105 mg/14 db filmtabletta
Kálium: 1870 mg/100 g; 155 mg/8 db filmtabletta; 194 mg/10 db filmtabletta; 272 mg/14 db filmtabletta
Magnézium: 680 mg/100 g; 57 mg/8 db filmtabletta; 71 mg/10 db filmtabletta; 99 mg/14 db filmtabletta
Nátrium: 52 mg/100 g; 4,3 mg/8 db filmtabletta; 5,4 mg/10 db filmtabletta; 7,6 mg/14 db filmtabletta
Foszfor: 1380 mg/100 g; 115 mg/8 db filmtabletta; 144 mg/10 db filmtabletta; 202 mg/14 db filmtabletta
Vas: 12,9 mg/100 g; 1,07 mg/8 db filmtabletta; 1,34 mg/10 db filmtabletta; 1,88 mg/14 db filmtabletta
Cink: 10,4 mg/100 g; 0,86 mg/8 db filmtabletta; 1,08 mg/10 db filmtabletta; 1,51 mg/14 db filmtabletta
Réz: 0,15 mg/100 g; 0,013 mg/8 db filmtabletta; 0,016 mg/10 db filmtabletta; 0,022 mg/14 db filmtabletta
Mangán: 18 mg/100 g; 1,5 mg/8 db filmtabletta; 1,9 mg/10 db filmtabletta; 2,7 mg/14 db filmtabletta
Króm: 120 µg/100 g; 10,0 µg/8 db filmtabletta; 12,5 µg/10 db filmtabletta; 17,5 µg/14 db filmtabletta
Biokinonok, Polifenolok: 4330 mg/100 g; 360 mg/8 db filmtabletta; 450 mg/10 db filmtabletta; 630 mg/14 db filmtabletta
Flavonoidok: 4900 µg/100 g; 408 µg/8 db filmtabletta; 510 µg/10 db filmtabletta; 714 µg/14 db filmtabletta

Összetevők:
Avemar pulvis koncentrátum (ebből standardizált fermentált búzacsíra kivonat szárazanyag 75%, maltodextrin, csomósodást gátló anyag [szilícium-dioxid]), mikrokristályos cellulóz, vízoldható élelmi rost (kukorica eredetű), emulgeálószerek [poli(etilénglikol) és poli(vinilalkohol) kopolimer, zsírsavak mono- és digliceridjei, poli(vinilalkohol)], csomósodást gátlók (talkum, zsírsavak magnézium sói, szilícium-dioxid), színezékek (kalcium-karbonát, sárga vas-oxid).

Mentességek:
hozzáadott cukrot nem tartalmaz

Allergén információ:
Búzacsíra.

Figyelmeztetés:
Terhesség és szoptatás során a készítmény nem szedhető. Szervi vagy szöveti transzplantációs beavatkozásban (szervátültetés) részesülő betegek részére az Avemar alkalmazása szintén kizárt. Nem szedhető a készítmény malabszorpciós szindróma (súlyos felszívódási zavar), lisztérzékenység (cöliákia), vagy a készítmény bármely összetevőjére való túlérzékenység esetén. C-vitamin, C-vitamin tartalmú készítmény és az Avemar bevétele között legalább 2 órás szünetet kell tartani! Célszerű az Avemart a gyógyszerektől, étrendkiegészítő készítményektől eltérő időpontban alkalmazni. Az Avemar filmtabletta alkalmazása nem helyettesíti az onkológiai kezeléseket és gyógyszereket! A készítmény csak orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható! A készítmény csak 14 évesnél idősebb kortól adható! A készítmény nem használható egyedüli tápanyagforrásként! Az Avemar parenterálisan nem adható! A tápcsatornába juttatott kontrasztanyagos vizsgálatok esetén a kezelőorvos utasítása az irányadó! Alkalmazás előtt olvassa el a dobozban található részletes felhasználói tájékoztatót!

Energia- és tápérték: 100 g termékben
Energia: 1150 kJ / 274 kcal
Zsír: 1,7 g, ebből telített 0,52 g
Szénhidrát: 28,3 g, ebből cukrok 6,8 g
Fehérje: 24,0 g
Rost: 24,7 g
Só: 0,16 g

Energia- és tápérték: 8 db filmtablettában
Energia: 96 kJ / 23 kcal
Zsír: 0,14 g, ebből telített 0,04 g
Szénhidrát: 2,4 g, ebből cukrok 0,56 g
Fehérje: 2,00 g
Rost: 2,06 g
Só: 0,013 g

Energia- és tápérték: 10 db filmtablettában
Energia: 120 kJ / 28 kcal
Zsír: 0,18 g, ebből telített 0,05 g
Szénhidrát: 2,9 g, ebből cukrok 0,71 g
Fehérje: 2,50 g
Rost: 2,57 g
Só: 0,017 g

Energia- és tápérték: 14 db filmtablettában
Energia: 167 kJ / 40 kcal
Zsír: 0,25 g, ebből telített 0,08 g
Szénhidrát: 4,1 g, ebből cukrok 0,99 g
Fehérje: 3,49 g
Rost: 3,60 g
Só: 0,023 g

Tárolás:
Száraz helyen, szobahőmérsékleten (max. 22°C-on) ajánlott tartani. 22°C feletti hőmérséklet esetén hűtőszekrényben kell tárolni. Gyermekek elől elzárva tartandó!

Gyártó és/vagy forgalmazó:
Biopharma Kft.

Engedélyszámok, tanúsítványok:
OGYÉI notifikációs szám: T/3105/2022

Átfogó ismertető:
Az Avemar filmtabletta szedése ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők diétás ellátására, klinikai onkológiai kezelésük (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia, stb.) kiegészítésére. Alkalmazása ajánlott a daganatos betegség során fellépő kóros soványság (kahexia) esetén is. Az Avemar filmtablettát az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni. Az Avemar filmtabletta a daganatos betegség bármely stádiumában szedhető. Műtétet követően szedését akkor lehet megkezdeni, amikor a beteg szájon át történő táplálása (étkezés) legalább 4 nap óta zavartalanul megvalósul. Mellékhatások előfordulása rendkívül ritka; esetenként lágyabb széklet, hányinger, émelygés előfordulhat. Az Avemar filmtabletta aktív összetevője az Avemar pulvis koncentrátum, amely válogatott minőségű búzacsíra biotechnológiai úton átalakított kivonata. Hozzáadott cukrot, édesítőszert nem tartalmaz. A táblázatban feltüntetett adatok a természetes anyagokból készült termékeknél szokásos ingadozásokat követik. Egyszeresen telítetlen zsírsavak: 0,28 g/100 g; 0,02 g/8 db filmtabletta; 0,03 g/10 db filmtabletta; 0,04 g/14 db filmtabletta. Többszörösen telítetlen zsírsavak: 0,89 g/100 g; 0,07 g/8 db filmtabletta; 0,09 g/10 db filmtabletta; 0,13 g/14 db filmtabletta. Poliolok: 0 g/100 g; 0 g/8 db filmtabletta; 0 g/10 db filmtabletta; 0 g/14 db filmtabletta. Keményítő: 0 g/100 g; 0 g/8 db filmtabletta; 0 g/10 db filmtabletta; 0 g/14 db filmtabletta. Nettó tömeg: 312 g (2 × 156 g), 300 db 1040 mg-os filmtabletta.